浅谈虚实花青素快捷检测试纸的制作方式及其检测方式（二）

1.3.5.2 不含酒精的浅谈液态样品解决

称取液态样品10g。退出10mL水。虚实将制备好的花青试纸条浸润在上清液中，连结30s后掏出审核显色变换。素快

1.3.5.3 含酒精的捷检及其检测液态样品解决

称取液态样品10g。水浴加热作废酒精，测试退出10mL水，纸的制作将制备好的式方式试纸条浸润在上清液中，连结30s后掏出审核显色变换。浅谈

1.3.6 征兆及结武判断

若试纸泛起深红色，虚实可觉患上样品中含有少许的花青家养分解色素或者染料，极大批概况不含有人造花青素；若试纸泛起粉红色，素快淡红色或者玫红色，捷检及其检测觉患上样品中含有人造花青素外，测试依然含有未必量的纸的制作家养分解的色素或者染料；若试纸泛起红色概况微蓝色，觉患上样品中含有人造花青素，而且不含有家养分解色素以及染料。服从如图1所示。

2 服从与品评辩说

2.1 快捷检测试纸对于花青素及家养分解色素、染料的吸附特色的钻研

2.1.1 花青素浓度对于试纸吸附性子的影响

称取人造黑枸杞样品50g，加水100mL，振摇提取10min后超声提取10min，静置，患上到下层紫红色清液，检测上清液中花青素含量为5mg/mL。检测上清液中不含有家养分解色素及染料。将上清液用水份辩稀释成含花青素5mg/mL、2mg/mL、1mg/mL、0.5mg/mL、0.1mg/mL、0.05mg/mL、0.01mg/mL的溶液。分说用快捷检测试纸吸附七种溶液中的花青素，审核征兆。用1mL甲醇将试纸上离子液体洗脱到1mL离心管中，摇匀，进入液相色谱检测其花青色含量。详尽征兆，检测服从及合成，见表1所示。

服从表明，当样品液中花青素浓度在0.01～5mg/mL时，快捷检测试纸对于花青素不产生实用吸附。

2.1.2 家养分解色素浓度对于试纸吸附性子的影响

以葡萄紫红色色素食用削减剂为溶质，以0.5mg/mL的花青素溶液为溶剂，分说配制体积浓度为5%、2%、1%、0.5%、0.1%、0.05%、0.01%的葡萄紫红色色素（其中含有赤藓红）食用削减剂溶液，分说用快捷检测试纸吸附七种溶液中的花青素及家养分解色素，审核征兆。用1mL甲醇将试纸上离子液体洗脱到1mL离心管中，摇匀，进入液相色谱检测其花青色及其红色色素含量。详尽征兆，检测服从及合成，见表二、图2所示。

服从表明，当样品液中同时含有家养分解色素及花青素时，快捷检测试纸仅对于色素妨碍实用吸附，且当色素浓度在未必畛域内，色素浓度越高，试纸吸附色素越多，色调越深。当试纸吸附色素浓度到达110μg/mL时，固载在试纸上的搅浑离子液体对于色素的吸附到达饱以及，随色素浓度削减，色调不在变深。

产生称取人造黑枸杞样品50g，加水100mL，振摇提取10min后超声提取10min，静置，患上到下层紫红色清液，检测上清液中花青素含量为5mg/mL。检测上清液中不含有家养分解色素及染料。将上清液用水份辩稀释成含花青素5mg/mL、2mg/mL、1mg/mL、0.5mg/mL、0.1mg/mL、0.05mg/mL、0.01mg/mL的溶液。分说用快捷检测试纸吸附七种溶液中的花青素，审核征兆。用1mL甲醇将试纸上离子液体洗脱到1mL离心管中，摇匀，进入液相色谱检测其花青色含量。以葡萄紫红色色素食用削减剂为溶质，以0.5mg/mL的花青素溶液为溶剂，分说配制体积浓度为5%、2%、1%、0.5%、0.1%、0.05%、0.01%的葡萄紫红色色素（其中含有赤藓红）食用削减剂溶液，分说用快捷检测试纸吸附七种溶液中的花青素及家养分解色素，审核征兆。用1mL甲醇将试纸上离子液体洗脱到1mL离心管中，摇匀，进入液相色谱检测其花青色及其红色色素含量。试验征兆的原因主若是离子液体的结构可妄想性，疏水性，快捷且功能的吸附性以及晃动性。人造花青素含有黄酮结构，以及配体糖基化结构，黄酮的共轭结构被糖基化结构拆穿困绕，黄酮原有弱共轭结构消逝。而家养分解色素含有偶氮苯类，概况偶氮萘环类结构，在平凡状态下呈现出未必的共轭性子以及结构。以是妄想分解了与指标物结构相似的疏水性离子液体1-苄基-3-乙基萘并咪唑六氟磷酸盐，该离子液体对于家养分解色素以及染料有优异的吸附浸染。可是该离子液体常温为固体，不能被运用到液-液吸附历程中，以是选用吸附性平凡的疏水离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为1-苄基-3-乙基苯并咪唑六氟磷酸盐的载体，两种离子液体遵照比例搅浑后泛起透明粘稠液体状。而该搅浑型离子液体与人造花青素结构差距很大，以是该搅浑离子液体对于人造花青素吸附性极差，在常温常压下根基不产生吸附。将搅浑后离子液体涂覆在玻璃纤维滤纸上，可能削减离子液体用量，节约老本；同时削减离子液体与样液的打仗面积，加速吸附速率，达到快捷辨此外指标。

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