功能液相色谱法同时测定四川豆瓣中安赛蜜、 苯甲酸、山梨酸、糖精钠及脱氢乙酸（三）
2.3 行动比照例以及梯度洗脱
试验审核了行动比照例以及梯度洗脱对于五种削减剂别离成果的液相乙酸影响。试验选取了四种行动相方式，色谱时测赛蜜酸山分说是法同甲醇 - 乙酸铵溶液比例为：（1）15∶85（ 图 6）；（2）10∶90（ 图 7）；（3）5∶95（ 图 九、10）；（4）梯度洗脱：0 ～ 3min：20∶80；3 ～5min ：50∶50 ；5 ～ 15min ：80∶20 ；15 ～20min：5∶95（图 8）
试验服从表明：在行动相甲醇 - 乙酸铵比例为 15∶85 以及 10∶90时，定川豆瓣五种削减剂组分出峰惟独四个（见图 6 ～ 7），中安糖精钠以及脱氢乙酸峰混在一起无奈别离；抉择梯度洗脱系统时五种削减剂可能残缺出峰，苯甲可是梨酸苯甲酸、山梨酸、糖精脱氢脱氢乙酸的钠及保存光阴距离过短，不能残缺分分开来（图8）；而在挑推选动相甲醇 - 乙酸铵比例为 5∶95时，液相乙酸五种削减剂组分可能残缺残缺的色谱时测赛蜜酸山分开（见图9 ～ 10）
2.4 行动相流速的抉择
行动相的流速主要影响溶质与牢靠相以及行动相的相互浸染，从而改动待测组分的法同保存光阴及各组分之间的别离度。流速过快，定川豆瓣可能导致色谱柱压着落，中安系统压力过高作致漏液；流速过慢则会缩短待测物的苯甲保存光阴，惹转折谱峰拖尾，以是在试验历程中要抉择适量的流速。试验服从表明：当行动相流速为 1.0mL/min 时，五种削减剂尽管出峰优异，但山梨酸以及糖精钠的保存光阴比照挨近，可能导致积分误差；而当流速为 0.9mL/min时，五种削减剂可能残缺别离，各组分出峰成果较好，出峰挨次分说为：安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸（见图 9 ～ 10）；综上所述，试验抉择检测波长为 230nm，行动相系统为甲醇 - 乙酸铵，行动比照例为 5∶95，流速为 0.9mL/min，妨碍下一步试验。
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