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文冠果钻研开辟妨碍(二)

来源:头一无二网 编辑:焦点 时间:2024-10-17 17:28:26

玉蕊醇型三萜是文冠齐墩果烷骨架的C-三、1五、果钻1六、研开2八、辟妨21以及22位被多个羟基取代。文冠依据羟基取代位置的果钻区别分为5种规范:barrigenol A1(C15-OH,C16-OH,研开C22-OH)、辟妨barrigenol A2(C16-OH,文冠C22-OH)、果钻barrigenol R1(C15-OH,研开C16-OH,辟妨C21-OH,文冠C22-OH)、果钻barringtogenol C(C16-OH,研开C21-OH,C22-OH)以及16-deoxy-barringtogenol C(C21-OH,C22-OH)(图2)。在此根基上,乙酰基以及糖基的取代扩充了玉蕊醇型三萜的结构多样性。

图2

1971年CHIRVA V Y等初次从文冠果果实中别离患上到1个三萜皂苷:O-β-arabopyranosyl-(1→4)--O-β-glucuronopyranosyl-(1→3)-gypsogenin(1)。其后CHEN Y J即是1984-1985年相继报道了11个三萜类化合物。MA C M等从文冠果木的甲醇提取物中别离患上到2个新化合物,分说为29-hydroxy-3-oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid(xanthocerasic acid)(19)以及epigallocatechin-(4β→8,2β→O-7)-epicatechin,并判断出多个甘遂烷型三萜类成份。李占林等从文冠果果壳70%乙醇提取物以及总皂苷酸水解产物中,运用系统溶剂萃取法、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备型TLC等伎俩别离患上到41个化合物,经由理化性子以及波谱数据合成共判断出三萜及其皂苷13个,其中有7个化合物初次从文冠果属动物中别离患上到,分说为:21-O-angeloyl-R1-barrigenol(23)(即母核barrigenol R1)、22-O-angeloyl-R1-barrigenol(24)、R1-barrigenol(25)、21,22-di-O-angeloyl-barringtogenol C(28)、barringtogenol C(29)、16-deoxybarringtogenol C(30)以及28-O-β-D-glucopyranosyl-16-deoxybarringtogenol C(31)。李巍等对于文冠果果柄的化学成份妨碍钻研,并从文冠果果柄中判断7个三萜类化合物,其中化合物白桦脂醇(39)、23-羟基白桦脂酸-3-咖啡酸酯(41)、23-羟基白桦脂酸(42)为初次从本属动物取患上,21-angeloyl-24-hydroxy-R1-barrigenol(43)为一新人造产物。另在文冠果果柄中发现一种新三萜皂苷结构判断为3-O--β-D-glucopyranosyl-28-O-{ α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)--β-D-glucopyranosyl}-3β,21β,22α,28-tetrahydroxyolean-12-ene(44)。2010年以来,CHAN PK等、YU L等相继从文冠果果壳中判断出两类新的齐墩果烷型三萜类化合物xanifolia(xanifolia Y0、Y二、Y三、Y7)(45~48)以及sorbifoliaside(sorbifoliasides A~K)(49~59)。

近些年来,为了追寻新的人造齐墩果烷型三萜类化合物作为抗癌药物,文冠果的区别部位的三萜类成份被系统钻研。XIAO W等对于文冠果叶片中的皂苷组分妨碍了生物测定及其定向别离,患上到5个新的玉蕊醇型三萜类化合物(61~65)以及2个已经知的三萜类化合物。LI YY等从文冠果果壳中别离患上到2个新的齐墩果烷型五环三萜皂苷(66~67),并测定了这2个化合物对于人胃癌细胞(SGC-7901)以及肝癌细胞(HepG-2)的细胞毒活性。2016—2017年WANG D等先后从果壳部位别离判断出6个新玉蕊醇型三萜类化合物(68~73)以及1个新三萜皂苷类成份(74)(图3)。

图3图3续1

文冠果中以皂苷类成份居多,全副单体皂苷因其含量大或者为主要实用成份而被看成品质操作指标成份,对于其妨碍药效机制深入钻研。对于单体皂苷的含量测定,谢华等接管HPLC-UV(215 nm)测定了果仁中主要成份-文冠果皂苷B(10)的含量,随机选定3批区别产地文冠果果仁中文冠果皂苷品质分数在0.051%~0.069%。文冠果皂苷E(又称文冠果壳苷76)为文冠果特有活性成份,李欣等建树HPLC-UV(210 nm)测定文冠果区别药用部位(果壳、果柄以及种皮)的文冠果皂苷E的含量,品质分数在0.023%~0.454%,为文冠果药材的品质操作以及其区别药用部位的公平运用提供迷信依据。凌俊红等接管HPLC-MS法,建树了同时测定文冠果的区别部位(果壳、茎皮、茎芯、种皮、种仁花、叶子)中6个单体皂苷成份(WGA、sorbifoside A、sorbifoside B、R1-barrigenol、3-O-(3-O-α-L-arabinofuranosyl-2-O-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl-21,22-di-O-angeloyl-R1-barrigenol、21,22-di-O-angeloyl-R1-barrigenol)的合成方式。对于文冠果中总皂苷含量的测定,李光勋等依据文冠果壳苷与香草醛-高氯酸浸染后具备的特色罗致,判断最佳显色条件,用分光光度计测出文冠果壳苷的含量为0.24mg·g-1。丁晓彦等选用齐墩果酸为比力品,接管比色法测定文冠果果壳总皂苷含量为4.23%。郭影等选用人参皂苷Re为比力品,接管分光光度法,高氯酸显色,在321nm处测定吸光度,合计区别产地文冠果果壳中总皂苷的含量,可用于文冠果果壳总皂苷的含量测定。

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