恒瑞医药耗巨资获欧美认证 外洋销售难推广

　　6月23日晚，恒瑞耗巨恒瑞医药(行情,医药 问诊)通告，公司斲丧的资获注射用奥沙利铂经由美国FD A认证，获准在美国市场销售。欧美据悉，认证注射用奥沙利铂是外洋恒瑞医药的主力产物之一。但这一看起来利好的销售音讯并未取患上市场反对于，24日恒瑞医药收盘33.8元，难推上涨0.03%，恒瑞耗巨报收于33.52元。医药

　　据W IN D统计，资获恒瑞医药自2011年以来先后宣告了四次公司药品经由欧盟、欧美美国认证的认证信息，是外洋国内第一家注射液经由美国FD A认证的制药企业。但四次宣告信息后，销售市场对于其并不看好。

　　2011年12月19日，恒瑞医药称，伊立替康注射液作为国内第一类注射剂产物经由美国FD A认证、获批应承在美国销售，12月20日其股价报收于30.29元，上涨0.3%。

　　2013年5月18日，恒瑞医药通告，主力产物来曲唑片经由美国FD A认证、获准在美国市场销售，但5月20日其股价报收于30.93%、上涨4.71%。

　　“恒瑞医药的质料药在境外有销售，但据我清晰制剂产物很少。国内仿造药产物尽管经由了国内认证，但国内市场并不认同，良多药品都没能取患上终端市场销售。”一位不愿泄露姓名的业内人士指出。

　　《经济参考报》记者查阅恒瑞医药历年的通告，并未发现恒瑞医药设立了外洋的制剂销售公司信息，也不任何外洋制剂销售的功勋呈现，只提到逐步建树外洋销售队伍。

　　恒瑞医药2013年报表呈现，当初公司有2个注射剂、1个片剂、1个胶囊剂经由了美国FD A以及欧盟认证。“在国内化方面，环抱打造中国人的跨国制药总体这一指标。勤勉增长公司现有制剂产物在外洋市场的上量销售，力争在2014年实现较大突破；稳步增长日本恒瑞的筹建，被动开拓新的增长空间；逐步在外洋建树自己的销售队伍。”

　　人福医药(行情, 问诊)总体股份公司董事长王学海看护《经济参考报》记者，美国概况欧洲医生习性运用印度药、以色列的仿造药良多年，他们置信其产品质量，但临时难以负责中国产的药品。因此，良多国内企业规画做国内化面临很大的危害以及投入，并非过了认证应承销售就能乐成。据他介绍，在美国，拿到一个药品注册证需破费100万至300万美元。

　　“进入美国市场有三个因素。”王学海指出，一是先天，必须有药证。这个投入比照大，可能要豫备20亿到30亿元国夷易近币的资金根基。第二，产物能卖进来。斲丧进去的工具卖患上进来，才有相助力。第三，能不能赚钱、能不能盈利、能不能可不断发展，这需要少许的广告以及产物的认知度。

　　恒瑞医药2013年报表提到，公司周全增长欧、美、日高端市场开拓，并与国内先进医药公司睁开火略相助。加速增长外洋认证，力争在未来多少年内公司所有主力种类全副经由美国FD A或者欧盟认证。《经济参考报》记者24日就此致电恒瑞医药董秘戴洪斌，但戴洪斌并未回覆出详尽相助的企业名字。