显色反映及其显色条件的抉择（三）

(2)二甲酚橙

二甲酚橙的显色显色结构式为：

它是配位滴定中罕用的调唆剂，也是反映光度合成中优异的显色剂。二甲酚橙是条件紫色结晶，易溶于水。显色显色它在pH＞6.3时显红色，反映pH一6.3时呈中间色调。条件而二甲酚橙与金属离子的显色显色配合物则是红紫色的，故它只能在pH＜6.3的反映酸性溶液中运用。如在盐酸性介质中，条件以及铌组成橘红色配合物，显色显色最大罗致波长λmax约为520～530nm，反映而试剂自身最大罗致波长λmax=434～460nm，条件用于测定矿样以及钢中的显色显色微量铌。

(3)1，反映10-邻二氮菲

1，条件10-邻二氮菲的结构式为：

属于NN型螯合显色剂，又称邻菲哕啉，为红色粉末，易溶于水。它是当初测定Fe2+较好的试剂。在pH=2～9的水溶液中，Fe3+与它组成1∶3的橙红色水溶性配合物，显色反映速率快。良多复原剂，如盐酸羟胺或者抗坏血酸，均可将Fe3+复原成Fe2+，可用于测定Fe2+、Fe3+以及总铁量。

(4)多元配合物

多元配合物是由三种或者三种以上的组分所组成的配合物。当初运用较多的是由一种金属离子与两种配位体所组成的三元配合物。三元配合物比二元配合物的抉择性好，灵便度高，晃动性强。多元配合物系统可普及合成测定的精确度以及重现性。

①混配化合物

由一种金属离子与两种区别配体经由共价键结分解的三元配合物，比喻，V(V)、H202以及吡啶偶氮问苯二酚(PAR)组成1∶1∶1的有色配合物，可用于钒的测定，灵便度高，抉择性好。

②离子缔合物

金属离子首先与配位体组成配阳离子或者配阴离子，而后再与带相同电荷的离子以静电引力相散漫，组成离子缔合物。这种化合物多属于M—B—R型。M为金属离子；B为有机碱，如吡啶、喹啉、邻二氮菲及其衍生物、有机染料以及二苯胍等阳离子；R为电负性配位体，如SCN-、F-、I-、Cl-、Br-。水杨酸、邻苯二酚、有机杂多酸等。

用于合成的离子缔合物平凡都有较深的色调，含有疏水性较强的苯环、萘环等有机基团，呈现出灵便度高、可萃取功能好的合成特色。因此，离子缔合物型在金属离子萃取别离以及萃取光度法中占有紧张的位置，大大普及了测定的灵便度以及抉择性。比喻锡一硫氰酸根结晶紫三元离子缔合物系统的摩尔吸光系数ε达到1.5×105L·mol-1·cm-1，能用于合金钢中微量锡的测定。

③三元胶束配合物

在某些金属离子以及显色剂组成的二元配合物中，退出含有长碳链的有机外表活性剂可组成三元胶束配合物。运用外表活性剂所组成的三元配合物，灵便度可普及1～2倍，无心甚至普及5倍以上。当初，罕用于这种反映的外表活性剂有溴化十六烷基吡啶(CPB)、氯化十四烷基三甲基苄胺(Zeph)、氯化十六烷基三甲基铵(CTMAC)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)、OP乳化剂。比喻，稀土元素、二甲酚橙及溴化十六烷基吡啶(CPB)反映，天生三元配合物，在pH为8～9时呈蓝紫色，用于痕量稀土元素总量的测定。

低浓度的外表活性剂在水溶液中以离子或者份子状态消融，当其浓度超过某临界值时(此值称为该外表活性剂的临界胶束浓度)，外表活性剂的长碳链全副因为疏水性而相互群集，而带有电荷或者具备极性的另一端因为亲水性而朝向外端，组成多个份子的群总体——“胶束”。因为胶束的存在，削减了配合物在水中的消融度(称为胶束增溶征兆)，还可能使配合物的最大罗致波长发生红移。因此，三元胶束配合物呈现出水溶性好、灵便度高的合成特色。无心因为胶束的存在，还能改善试验条件，拓宽反映的pH畛域，普及配合物的晃动性等，从而普及了合成方式的重现性以及精确度。这种方式称为胶束增溶分光光度法。比喻Al3+-水杨基荧光酮在HAc—NH4Ac缓冲系统，Ph=5．8～6．5溶液中组成二元配合物，ε=9．9×103L·mol-1·cm-1。若在此二元配合物中退出溴化十六烷基吡啶(简称CPB)后则组成三元配合物，此时ε=1.4×105L·mol-1·cm-1，灵便度削减14倍。

参考资料：合成化学