区别树脂环纹数鸡血藤药材品质的合成以及评估（三）

2.3.6 晃动性试验

称取样品粉末1.0 g，区别按“2.3.3”项下方式制备供试品溶液，树脂数鸡室温部署，环纹分说于0、血藤二、药材四、品质评估六、成及八、区别1三、树脂数鸡24 h进样测定，环纹服从呈现染料木素、血藤芒柄花素的药材RSD分说为1.02%、0.86%，品质评估表明样品在24 h内晃动。成及

2.3.7 重复性试验

详尽称取同相同品6份，区别每一份1.0 g，按“2.3.3”项下方式制备供试品溶液，服从呈现染料木素、芒柄花素的RSD分说为1.61%、0.76%，表明本方式重复性优异。

2.3.8 加样接管率试验

取已经知含量的样品粉末6份，每一份0.5 g，详尽称定，分说退出染料木素、芒柄花素的比力品0.012 mg，按“2.3.3”项下方式制备供试品溶液妨碍测定。服从详见表4。
2.3.9 样品中芒柄花素、染料木素的含量测定
取样品鸡血藤粉末1 g，详尽称定，每一批药材平行3份，按“2.3.3”项下方式制备供试品溶液并测定，合计含量。服从见表3及图2。

由表3以及图2可看出，除了从化居群一、2以及4环样品，其余样品的醇溶性浸出物含量均能达到《中国药典》的规定（不低于8%）。梅州以及从化居群的醇溶性浸出物都在3环达到峰值，变换趋势在4环以前根基不同，4环之后含质变换趋势不不同；惠州居群因为采样的限度，只网络到三、四、七、8以及9环的样品，采样的环数不陆续，故无奈从1环开始合成其服从，但可看出3环到4环呈削减的趋势，7环以上的样品中醇溶性浸出物的含量根基连结晃动。对于立植株具备差此外树脂环纹数的原儿茶酸含量差距较大，且区别居群样品中的变换趋势不不同。鸡血藤中儿茶素与表儿茶素的含量较高，区别树脂环纹数药材中的含质变换较为清晰，两者的变换趋势根基不同，但区别居群样品中的变换趋势则不相同。芒柄花素与染料木素的含质变换差距较小，且具备较为不同的变换趋势（先着落再回升，幅度较小），两者的含量在区别居群源头样品中的变换趋势亦较为不同。

2.4 相干性合成

接管SPSS对于环纹数与醇溶性浸出物及5个化学组分含量的数据妨碍正态性魔难，因为芒柄花素数据不适宜正态扩散，故接管Spearman双变量相干性合成，关连系数见表5。

由表5可知，环纹数与醇溶性浸出物及5个化学成份的相干性均不清晰。其中醇溶性浸出物含量与染料木素含量具备清晰相干性，与芒柄花素含量具备极清晰相干性；表儿茶素含量与儿茶素含量具备十赫然晰相干性，与芒柄花素具备清晰相干性；染料木素与芒柄花素具备十赫然晰相干性。

散漫含量测定服从与实地审核综合合成发现，鸡血藤环纹数与醇溶性浸出物及5个化学成份均无清晰相干性，3环以上的树脂环中，芒柄花素、染料木素在植株中变换较小，而儿茶素、表儿茶素、醇溶性浸出物均较高，故3个树脂环以上的鸡血藤品质较好。

2.5 对于立条藤茎区别树脂环纹数部位的鸡血藤HPLC指纹图谱钻研

2.5.1 色谱条件

乙腈（A)～0.1%醋酸水溶液（B），梯度洗脱：0～25 min,10%～15%A;25～55 min,15%～25%A;55～95 min,25%～45%A;95～120 min,45%～70%A;120～130 min,70%～90%A;130～140 min,90%～100%A。柱温：25℃；进样量：10μL；流速：1 m L·min-1；运行光阴140 min；检测波长：260 nm。

2.5.2 比力品溶液的制备

详尽称取比力品原儿茶酸2.99 mg，芒柄花素2.10 mg，大豆苷元2.25 mg，儿茶素2.24 mg，染料木素2.46 mg，毛蕊异黄酮2.68 mg，表儿茶素2.37 mg，异甘草素1.09 mg，分说用甲醇定容于5 m L量瓶中，摇匀，作为储蓄液。分说取原儿茶酸、芒柄花素、大豆苷元、儿茶素、染料木素、毛蕊异黄酮、表儿茶素及异甘草素比力品储蓄液0.5 m L置10 m L量瓶中搅浑，用甲醇定容，摇匀，作为搅浑比力品溶液。比力品色谱图见图4。

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