抗新型冠状病毒候选药物法维拉韦首批国家比力品的研制（二）
2.1.2 核磁共振分说
将待标品消融于氘代二甲基亚砜制成溶液，抗新于600 MHz核磁共振仪中分说测定本品的型冠选药氢谱以及碳谱，见图3。状病制
依据核磁共振波谱的毒候的研服从，看待标品的物法维拉韦首1H、13C谱信号妨碍归属，批国服从见表1，家比确证了待标品的力品结构。
2.1.3 红外光谱
接管溴化钾压片法制样，抗新扫描次数为32，型冠选药分说率为4.000，状病制经傅立叶变换红外光谱仪扫描，毒候的研待标品的物法维拉韦首红外光罗致图谱与法维拉韦TLC进口比力品的红外图谱不同，见图4。批国主要特色峰均适正当维拉韦的家比特色罗致峰，其中3 353.5 cm-1以及3 226.3 cm-1为酰胺基N-H伸缩振动罗致峰，1 658.5 cm-1为酰胺基笔直振动罗致峰，1 672.4 cm-1为酰胺C=O伸缩振动罗致峰，1 437.7 cm-1为酰胺C-N伸缩振动罗致峰；1 561.3 cm-1以及1 468.2 cm-1为芳环骨架伸缩振动；1 398.2 cm-1为羟基C-O-H笔直振动，1 265.9 cm-1为羟基C-C-O伸缩振动；1 185.6 cm-1为氟C-F伸缩振动。
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