区别产地大马士革玫瑰精油成份比照与合成（一）

来源：头一无二网编辑：焦点时间：2024-10-18 00:27:37

玫瑰(RosarugosaThunb)属蔷薇目，区别蔷薇科落叶灌木，产地成份主要包罗重瓣玫瑰、大马大马士革玫瑰、士革百叶玫瑰、玫瑰香水月季等区别种类，精油主要扩散于北半球，比照以保加利亚、合成摩洛哥、区别土耳其、产地成份法国、大马俄罗斯等国家，士革其中保加利亚玫瑰最为驰名。玫瑰我国玫瑰资源也至关充实，精油当初各地均有种植，比照其中以甘肃、北京、江苏、云南等地为主。玫瑰花精油含量平凡在0.1％如下，精油包罗醇类、烷烃类、酯类以及萜烯类等多种非凡活性成份，曾经被宽泛运用于药品以及化装品等畛域，具备护肤美容、舒缓脸色、抗氧化活性、抑菌杀菌、抗血栓及改善血液循环、抗肿瘤等区别成果。

保存光阴指数法是当初运用宽泛的合成定性方式，因为玫瑰精油中萜烯、醇类等类化合物存在同分异构体或者同系物，仅用质谱库检索以及立室度定性会泛起多种可能性，使化合物定性不精确，借助保存指数定性可普及其定性精确性。当初，国内外对于玫瑰精油提取工艺及香气成份钻研较多，但针对于云南区别产地大马士革玫瑰精油成份差距的钻研未见报道。本试验在后人钻研的根基上，以云南玉溪峨山、曲靖沾益、昆明石林、大理云龙县种植的大马士革玫瑰花为钻研工具，接管水蒸气蒸馏法提取精油散漫GC/MS对于其成份妨碍了比力合成，经质谱检索后，立室度散漫保存指数对于其定性，较好地分说了同分异构体或者同系物，防御了在定性历程中泛起误判，普及定性的精确性。此外，经由对于云南区别产地大马士革玫瑰精油成份系统钻研，为其在药品以及化装品等畛域运用提供了教训。

一、资料与方式

一、资料与配置装备部署

（1）资料与试剂

试验样品为2018年4月至6月采自云南玉溪峨山、曲靖沾益、昆明石林、大理云龙县种植的玫瑰花，种类为“大马士革玫瑰(Rosedamascene)”，从玫瑰植株中随机选取花蕊刚露的玫瑰花，带回试验室-20℃保鲜蕴藏。

二氯甲烷、甲醇、乙醚、硫酸钠、正己烷，GR级，由百灵威科技有限公司提供；正构烷烃C₇～C₃₀，Sigma-Aidrich公司提供。

（2）仪器与配置装备部署

Agilent7890A/5975C气相色谱-质谱联用仪+被动进样器(美国安捷伦科技有限公司)；98-1-B调温电热套(天津泰斯特仪器有限公司)；磨口挥发油提取仪(北京市永黝黑医疗仪器厂)；万分之一电子天平(瑞士MettlerTloede公司)；5mL移液器(德国Eppendorf公司)。

二、方式

（1）玫瑰精油提取方式

参照文献方式，将云南区别产地大马士革玫瑰花，去除了花托，将花瓣搅浑。称取约250g玫瑰花，置于圆底烧瓶中，退出1000mL蒸馏水浸泡12h，水蒸气蒸馏法提取4h，乙醚萃取流出液，高温除了尽溶剂后无水硫酸钠去世板过滤，取患上4种玫瑰精油备用，待妨碍GC/MS合成。

(2)玫瑰精油成份合成

精确称取玫瑰精油0.20g，用甲醇/二氯甲烷(体积比为1:4)搅浑溶液稀释到10mL，用0.45μm有机相滤膜过滤，间接进GC/MS合成。色谱条件：DB-5ms毛细管柱(30m×0.25妹妹×0.25μm)，载气为氦气(纯度为99.999％)，流速：1.0mL/min。升温挨次：初始温度50℃，连结2min；以4℃/min的速率升温至230℃，连结20min。进样口温度：250℃，进样量：1.0μL，分流比：20:1，溶剂延迟6min。质谱条件：电轰击电离(EI)源；离子源温度：230℃；四极杆温度：150℃；电离能量：70eV；传输线温度：280℃；扫描畛域(m/z)：40～450，质谱检索图库：NIST谱库。

（3）定性方式

移取正构烷烃C₇～C₃₀规范品，用正己烷溶液将其稀释成品质分数为5％溶液，遵照Agilent7890A/5975C气相色谱-质谱联用仪+被动进样器(美国安捷伦科技有限公司)；98-1-B调温电热套(天津泰斯特仪器有限公司)；磨口挥发油提取仪(北京市永黝黑医疗仪器厂)；万分之一电子天平(瑞士MettlerTloede公司)；5mL移液器(德国Eppendorf公司)这些仪器操作条件进样，求出正构烷烃C₇～C₃₀保存光阴，为下一步合计玫瑰精油中各成份保存指数作豫备。

依据VandenDool以及Kratz的线性挨次升温的保存指数道理，运用自编软件求患上保存指数(KI)值：